AQL值是否可以为0？

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对于灭菌确认报告，申请人是否可采用其他同类产品的灭菌确认资料支持申报

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是否透析浓缩物所有型号、规格的产品均应进行 稳定性验证?

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进口仿制药一致性评价，不改变原辅料来源的，原辅料没有登记，也无法在资料中提供登记资料，是否可以？

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研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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有源产品申请许可事项变更增加型号，是否必须进行检测？

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我的系统配备有UPS，因此对于断电异常有硬件上的保障措施，在此基础上我是否在确认工作中就不必要考虑断电再恢复测试，在管理上SOP中不考虑断电异常处理？

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BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？

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按照正常流程，是否需要寄样到俄罗斯药监局指定的检测中心评估产品?常规的注册时间需要多久

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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