欧盟医疗器械第四版临床评价MEDDEV 2.7/1 Rev. 4指导原则的主要变化？

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关于电子类医疗器械设备的有效期问题？

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医疗器械YY 0505-2012标准中有哪些测试？

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有源医疗器械设计应该考虑哪些内容？

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医疗器械的临床试验资料保存年限是在哪份文件有规定吗？

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医疗器械不良事件网站延续注册问题

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澳大利亚TGA注册中形眼镜护理液以及冲洗液、润滑液属于几类医疗器械？

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移动医疗器械的潜在风险有哪些？

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第二类有源医疗器械产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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医疗器械生产质量管理规范中采购控制程序要包含哪些内容？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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问 目前符合要求的发码机构有哪几家？

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问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 AHM码是由哪些要素构成的？

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问 GS1码是由哪些信息组成的？

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