不同类型的瓷粉或瓷块，如果有一种类型产品的化学成分可以包括其他类型的产品，是否可以仅选择该类型产品进行生物相容性试验?

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本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的，那本公司是否有产品设计责任？

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针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？

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产品密封性验证和轧盖密封性验证有什么区别，为什么做了轧盖密封性还要做产品密封性？

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牙科附着体产品注册单元应如何划分

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脱敏剂是否需要在技术要求中明确产品组分？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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带线锚钉、带祥钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

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对于常规超高分子量聚乙烯材料骨科植入产品，YY/T 0772.3中的加速老化试验和产品稳定性研究中的加速老化试验能否相互替代?

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医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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问 如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告

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问 肋骨板产品注册单元应如何划分？

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问 对于拟申请豁免生物等效性试验的品种，注册申报时应提交哪些研究资料？

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问 人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分？

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问 金属缆线、缆索系统类产品的注册单元应注意哪些内容？

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问 注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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问 医疗器械延续注册最晚申请时间

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问 医用内窥镜属于几类医疗器械？有哪些种类？

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问 脊柱后路弹性融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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