生物相容性试验能否用与终产品相同的原材料进行？

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食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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ISO 10993-1中材料的可沥滤物和降解产物有区别吗？

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求

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口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些问题？

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质量人侵权举报对材料有什么要求？

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主要原材料的生产商变化，什么时候不可按注册变更进行申报？

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牙科手机申报注册时是否需要引用GB 9706.1和YY 0505标准？

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种植用牙科钻头的切削性能（端刃切削，侧刃切削）应如何确定?

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无源医疗器械产品原材料改变评价流程

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问 牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

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问 如何申请医疗器械分类界定？

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问 制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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问 人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分？

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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问 各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求？

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问 受试者自身同期对照（左边打对照右边打申报产品或反之）可以吗？

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问 牙科正畸丝类产品注册单元应如何划分

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问 什么是LDT？

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