灌流器产品需要控制哪些可沥滤物？

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无菌灌装设备PQ验证中有必要进行无菌检查吗？

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胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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体外诊断试剂产品生产过程中涉及危险化学品的，现场检查会关注哪些方面？

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工作曲线的截距，如何能控制的是正的？

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使用 GB 2828《逐批检查计数抽样程序及抽样表》可以仅使用正常检查方案吗？

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生产设备PLC控制的工作站是否需要由QA定期进行核查以及是否需要给QA建立账户？

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纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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屋面防水工程的质量要求及检查和验收内容有哪些要求？

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问 细菌内毒素检查：供试品阳性对照溶液制备，做2样，是否可以用一支工作标准品？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 无菌检查分前中后取样，有没有必要前中后单独做无菌检查，还是前中后合起来做无菌检查？

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问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

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问 有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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问 微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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