原料药制造商是否可要求进行自愿检查?

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在统计过程控制中如何进行合理的抽样

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白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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塔釜液位控制手段？

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如果第三方国家的生产场地计划将产品出口到EEA，是否可以自愿申请GMP检查？

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《医疗器械注册自检管理规定》中现场检查有哪些规定？

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一个生产车间装有十几台净化空调机组，非最终灭菌产品，采用自动化控制温度、湿度、压差等，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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哪些药品需要控制元素杂质?

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问 传代菌种怎么保存

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 质粒是什么?

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问 药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 这是什么菌落呢

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