1
关注
426
浏览

活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨,并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

kk444555 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-10-17 22:31

Yes.If fish peptone is used in the fermentation process there is a potentialserious risk to public health if it is contaminated with high levels ofhistamine. In order to reduce the risk to public health it is important thatthe finished product manufacturer is aware that fish peptone has been used inthe manufacturing process and that histamine is also a specified impurity inthe active substance which is controlled to an acceptable limit.

是的。如果在发酵过程中使用鱼蛋白胨,如果鱼蛋白胨被高浓度的组胺污染,则对公众健康有潜在的严重风险。为了降低对公众健康的风险,成品制造商必须知道到在制造过程中使用了鱼蛋白胨,并且组胺也是活性物质的特定杂质之一,该杂质被控制在可接受的限度内。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-10-17 22:31
更新时间
2023-10-17 22:31
关注人数
1 人关注

相关问题

高活性化合物(例如,毒性、基本诱变性或高药物活性)的清洁验证要求是什么?是否需要使用专用设备呢?
纯钦或镇合金材料的骨科植入器械经着色阳极氧化处理后,如产品表面除基体元素外还含有残留杂质元素应如何进行生物学评价?
新药研发过程中存在杂质限度变化情况,如何进行非临床药理毒理桥接研究?
什么是药品中的元素杂质?
一致性评价品种,加速试验数据总杂大概是原研品种的2~3倍,但是在质量标准范围内,这种情况可以接受吗?
在发酵过程中,生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案?
药品中的元素杂质的计算方法是什么?
做样品的时候,经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内,才可以判断准确度,才可以向报数据。现在的问题是:如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内,那该怎么办?
医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理?对于含有生物活性成分的医用敷料,如何进行管理分类?
全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示?