做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

3203 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

1459 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

2220 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

高压灭菌锅验证，由于设备没有验证孔，温度分布怎么进行？有线可以验证么？

4315 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

清洁后检测的项目除了可见残留物和放置时间的微生物限度检测外还要检测什么项目呢？

4266 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

生产过程中的尾料（如压片工序最后留在料斗内的）应当怎么处理？如果按回收处理，需按第一百三十三条的要求吗？

698 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

2230 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

6295 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问磷酸中的硅怎么做？

2753 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

5525 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 RV培养基为什么需要115℃灭菌？

2737 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

8570 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

3205 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

2473 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

5971 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 菌落平均数有小数点怎么计数

9607 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 内毒素 热原的关系是？

3421 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

2386 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

2586 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

2284 浏览 2 关注 1 回答 0 评论