什么是新资源食品?包括哪些类型?

1116 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

生物药物的研究开发流程是什么？

4015 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

实验室做能力验证有什么用？

292 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是医疗器械临床试验？

2222 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂注册申报资料中，临床试验相关伦理文件的提交应注意哪些事项?

672 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

OHSAS18001认证咨询流程是什么？

1369 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

进口生物制品在中国进行国际多中心临床试验，是否允许同步开展I期临床试验？

5241 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择？

3657 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是 ISO 9001 认证转换流程？

2695 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械临床试验备案有哪些注意事项？

436 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是知情同意流程？

2149 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是视察？

2403 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么叫急救药品(Rescuemedication)？

2224 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是交叉试验设计？

2661 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械临床试验时选用的对照品的注册证过期了，会不会影响自己产品的注册申报？

5226 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验中问题查询表是什么？

1951 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为什么研究者要保证用于临床试验的时间？

2095 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 病人监护仪产品，增加新的功能参数，变更注册时是否需要进行临床试验？

4944 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 体外诊断试剂临床试验资料首次提交及补充资料签章注意事项？

2146 浏览 2 关注 1 回答 0 评论