注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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对于已上市疫苗改变免疫剂量或免疫程序，改变适用人群的应按照什么类型申报？

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进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以?

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已上市中药变更事项及其申报资料有什么新要求？

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公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？

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临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格？

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车载环境使用的影像产品系列问题之二：车载环境使用的产品是否可以和医院使用的产品在同一注册单元申报？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 关于标准更新后的执行及整改时限要求？

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问 有源医疗器械的电气安全三大指标是什么？

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问 第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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问 如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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问 按照新注册分类申报的注册申请，获批后是否还需要再次申报一致性评价？

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问 III类医疗器械首次注册周期大概要多久

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问 药品注册审评期间，如何申请药品通用名核定？

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问 关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项

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问 制定式医疗器械的注册审评相关要求有哪些？

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问 已取得临床批件产品在进行BE前改变工艺，是否会影响临床批件的有效性？

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