如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告

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何种情况下临床试验中对比方法检测可以委托第三方机构/实验室？

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由第三方进行的审计是否可接受？

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医疗器械临床试验中第三方稽查公司的工作职责有哪些

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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关于注册送检批在送第三方检验前的出厂检验项目问题？

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大型影像设备如果提供第三方生理门控信号接口，但不含门控设备，注册申报资料中应注意哪些方面?

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：关于干热灭菌计算FH值的参考温度，要求为160℃，Z值=20。请问各位是160吗？书上不是170吗？

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骨科金属植入物进行阳极氧化工艺，由申请人自行完成阳极氧化或由申请人委托第三方进行阳极氧化工艺，其提交的资料有何区别？

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我在用火焰法测定水中钾时，其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态，有时可升至0.01，对结果影响很大，请各位帮忙查找一下原因。

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问 对重新申请创新医疗器械审查的，申报资料有何要求？

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问 进口医疗器械是否需要提供《入境货物通关单》？

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问 对于外周血管内支架产品，开展临床试验时，主要终点方面如何确定？

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问 生物相容性的检测项目有哪些？

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问 含药医疗器械的主要有哪些类型

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问 只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

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问 《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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问 体外诊断试（IVD）产品是如何分类的

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