关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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共用产品线生产，只有部分工器具共用，比如灌装有两套模具，罐子不共用，一些其他器具共用，在限度计算时，及取样时，需要分开考虑不共用的罐子部分吗？

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注册检测和补充检测使用的样机是否必须为同一台？

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我司纯化水系统制备用的是，一级RO+EDI ，那么需要将RO及EDI作为日常监测点进行取样检测微生物吗？

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食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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保健食品酒剂度数有何要求？

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食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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有什么好用的国产气相推荐

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影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的系列问题之一：用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 质量检验阶段进行检验把关有什么缺点?

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问 什么是当量尺寸？缺陷的当量定量法有几种？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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问 6%鲁尔圆锥接头多功能测试仪中6%指的是什么?

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问 医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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问 什么叫超声波的衰减？简述衰减的种类和原因？

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问 如何检测某一类ESBLs？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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