常用呕吐毒素检测方法比较？

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微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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各位大神，在阿根廷进行医疗器械注册，需要一个第三方，有可以做的第三方吗？

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软件发生变化，何种情况需要递交注册申请？

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关于体外诊断试剂临床试验位点基因突变检测产品样本例数要求？

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注册申请人对医疗器械货架有效期的验证过程是怎样的？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》有哪些工作要求？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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体外诊断试剂注册检验送检需要注意什么？

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问 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的批准上市条件有哪些要求？

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问 医疗器械标签上的常温是多少度？

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问 牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

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问 内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行？

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问 《医疗器械临床评价技术指导原则》中关于医疗器械同品种比对的判定，提出十六项对比项目，需要逐项对比吗？

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问 生物制品申报生产时，如药学研究资料、药理毒理研究资料与临床试验申报资料无变化，是否可免报？

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问 医疗器械临床试验 伦理委员会审查意见包括哪些？

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