非最终灭菌产品，车间停产6个月，空调系统，水系统做适当的检测，还是应该再验证？

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不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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“检验”和“验证”有什么不同?

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中药提取生产线清洁验证有必要做化学残留吗？如何执行？

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单克隆筛选和工艺优化可否只在摇瓶规模中进行?

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HVAC系统再验证需要重新做风险评估吗？

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清洁验证的流程是什么？

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验证总计划（VMP）有哪些法规要求

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空调系统做PQ前，加湿用的纯蒸汽系统需要验证到哪个阶段?

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核证副本谁负责审核验证？知情同意书是否必须记录ICF的签署的几点几分吗？

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问 无菌灭菌验证f0是多少合适？

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问 软件验证 要求验证的交付物有哪些内容？

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问 除菌过滤器滤芯每次使用后都做完整性检测，还需要每年做验证吗？

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问 新买进组装的层析系统的验证需要做哪些项目？层析柱，蠕动泵，检测仪组成一套层析系统后是不是不需要再对柱子，检测仪这些设备单独做验证？

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问 请问老师，对与生产工序中不包含参数的关键工序是否要进行验证确认？

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问 做胶塞清洗机验证的时候，相应的指示剂怎么放入胶塞机？

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问 纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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问 称取的物料存放有效期验证如何去做

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问 无菌工艺模拟指南中指出偶发性干预可周期性模拟～如无菌生产过程意外暂停或重启……请问停电这种情况能作为偶发性模拟吗？

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问 HVAC系统再验证需要重新做风险评估吗？

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