该问题已被锁定!
2
关注
2625
浏览

是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验?

查看全部 1 个回答

小懒虫 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2020-05-25 23:25

生物学评价应考虑产品制造所用材料、预期的添加剂、工艺污染物和残留物、可滤沥物质、降解产物、最终产品的物理特性、各个组件及他们在最终产品中的相互作用、包装材料和保存介质对生物相容性的影响等因素,因此产品的生物相容性试验原则上应采用终产品进行,或采用取自最终产品上有代表性的样品。如采用终产品进行试验不可行,可考虑采用与终产品以相同的工艺过程制得的试样进行试验,但需对试样的代表性进行充分的分析论证。

  另外,当一个器械上有不同的组成材料时,在选择试验样品时应考虑不同成分间可能存在的化学反应,以及不同成分对人体的综合作用。但若医疗器械不同组件与人体接触性质和接触时间不同,应考虑分别进行生物学试验。


关于作者

问题动态

发布时间
2020-05-25 23:25
更新时间
2020-05-25 23:25
关注人数
2 人关注

相关问题

国际多中心临床试验,纳入中国数据,作为在国外上市时的临床资料,那么在中国上市时,不再论述人种差异,直接提交这份试验资料是否可行
关节类产品在以系统或以组件进行注册申报时,特别是以组件形式进行注册申报时,产品的研究资料评价需包含的产品范围?
生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头,在最上层放置了一个隔板(不影响气流),平时实验的时候这个隔板是不放置的,保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗?
对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件,但 F0 值相同,是否为灭菌工艺变更,即应在包装容器变更同时申请工艺变更?
如何确定体外诊断试剂产品的有效期?
我进行了I/O测试,是否可以不用环路校准?或者说,我做了环路校准,是否不用做I/O测试?
纯化水巴氏消毒的消毒效果如何验证呢?是否需要使用指示剂?
去年首次为遗留器械(III类)创建了PSUR,观察期从首次注册开始。是否只考虑PSUR之间的时间,还是过去几年的非严重事件和严重事件等列表必须继续在PSUR中考虑?
胰岛素泵体和一次性使用的附件是否可做为同一注册单元申报
为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高,我请教过前辈他说用酸泡了就可以了,为什么我的就不行呢?

推荐内容

如何提交医疗器械拓展性临床试验数据?
无源医疗器械货架有效期实时稳定性研究的温度应如何确定?应提交哪些资料?
医疗器械质量体系内部审核流程是什么?
隔离衣安全风险评估
若产品在欧洲上市使用,可否提供在FDA认证上市前的临床试验报告?
二类医疗器械注册变更要不要交EMC检测报告?
开展医疗器械不良事件再评价的时机?
关于电子类医疗器械设备的有效期问题?