基于深度学习的的计算机辅助决策产品临床试验设计类型如何考虑？

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污染控制策略（CCS） 文件如何编写？

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汽轮机油系统润滑油漏油如何处理？

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新药进行临床试验必须经过哪些审批？

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接触镜类产品萃取性能研究中测试样品如何选择？

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急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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传递窗的紫外灯如何对物体进行消毒？

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BE试验中由于女性受试者招募困难，可否仅采用男性受试者进行BE试验？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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问 Qualification 和Validation 的区别是什么

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问 做穿透的时候每个热电偶都进行穿透，每个穿透的物品都放指示剂吗，还是只放冷点位置？

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问 水系统验证，必须每天每个水口都取样做全检吗？

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问 请问分析方法验证与确认的区别？

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问 无菌医疗器械包装材料的适用性评价有哪些？

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问 何时进行方法确认?

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问 验证方式有哪些？

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问 HVAC系统再验证需要重新做风险评估吗？

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问 在仓库或一些控温设备（干燥箱、冰箱）的OQPQ时，需要进行几次测试

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问 在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据?

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