The problem is locked!
2
follow
8702
views

对于新建的D级洁净区,在初次验证时需要做三次静态和三次动态吗?

You haven't logged in yet! only 1 answers can be viewed temporarily

go Sign in! No accountgoregister

pzbp666 二阶会员 User from: 广东省深圳市
2020-01-02 13:41

三次静态和三次动态都需要做。


空调系统验证中的三静三动目的在于确认环境是否持续保持稳定。


对于新建的D级洁净区,初次验证也是洁净区的启用验证和定级验证。我们采用风量、风速、压差、气流流型、过滤器完整性测试、温湿度、微生物、粒子的检测来确认空调本身的性能(洁净能力)。


GMP附录1《无菌药品》规定了D级洁净区悬浮粒子静态标准及沉降菌和浮游菌的动态标准,既然法规对于D级静态、动态做了明确规定,所以说静态测试和动态测试对于D级洁净区初次验证是有必要的。作为空调系统本身的性能确认,首先我们要确认在静态状态下洁净室内的环境(微生物、粒子)是符合要求的,以便于在动态时如果出现微生物超标,为查找原因提供依据(是本身空调的性能达不到还是人员操作带来的污染)。PQ中应确认动态环境达标,这对后续验证(比如工艺验证)是个铺垫,或是先决条件确认,如果工艺验证中才发现动态环境不达标,那工艺验证的结果就会受到质疑。


参考:

GMP附录1《无菌药品》

About the author

冒牌货 二阶会员

This guy is lazy,Introduction has not been set

Problem dynamics

Release time
2020-01-02 13:23
Update time
2020-01-02 13:41
Focused
2 people pay attention to

Related issues

适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么?
对于III类遗留器械或植入式遗留器械,是否也必须将PSUR发送给公告机构?
对于FDA批准的新剂型产品(505b2途径),且橙皮书显示该产品为RLD和RS,如申请进口注册,应按5.1还是5.2类申报?
对于出数据的定性试剂,阳性判断值/参考区间可否按照参考区间指导原则做,还是必须用ROC曲线的方法?
对于QMS是否符合MDR的要求,有具体的截止日期嘛?
湿热灭菌柜验证,空载热分布三次、负载热分布三次,确认灭菌柜性能的温度分布情况和冷点及均一性,负载热穿透三次确认其灭菌能力,一台灭菌柜做九次会不会太多?
何时需要以及如何递交医疗器械临床试验数据库?
对于产品的质量和安全性影响,应该从哪方面着手验证,中药成分复杂,应该如何考虑?
对于灭菌确认报告,申请人是否可采用其他同类产品的灭菌确认资料支持申报?
对于相同型号的设备,在做工艺验证时,有没有必要每一台设备上面必须开展连续的3批,还是说只要这3批能将所有设备都覆盖上即可?