该问题已被锁定!
2
关注
6726
浏览

对于新建的D级洁净区,在初次验证时需要做三次静态和三次动态吗?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

pzbp666 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2020-01-02 13:41

三次静态和三次动态都需要做。


空调系统验证中的三静三动目的在于确认环境是否持续保持稳定。


对于新建的D级洁净区,初次验证也是洁净区的启用验证和定级验证。我们采用风量、风速、压差、气流流型、过滤器完整性测试、温湿度、微生物、粒子的检测来确认空调本身的性能(洁净能力)。


GMP附录1《无菌药品》规定了D级洁净区悬浮粒子静态标准及沉降菌和浮游菌的动态标准,既然法规对于D级静态、动态做了明确规定,所以说静态测试和动态测试对于D级洁净区初次验证是有必要的。作为空调系统本身的性能确认,首先我们要确认在静态状态下洁净室内的环境(微生物、粒子)是符合要求的,以便于在动态时如果出现微生物超标,为查找原因提供依据(是本身空调的性能达不到还是人员操作带来的污染)。PQ中应确认动态环境达标,这对后续验证(比如工艺验证)是个铺垫,或是先决条件确认,如果工艺验证中才发现动态环境不达标,那工艺验证的结果就会受到质疑。


参考:

GMP附录1《无菌药品》

关于作者

问题动态

发布时间
2020-01-02 13:23
更新时间
2020-01-02 13:41
关注人数
2 人关注

相关问题

对于III类遗留器械或植入式遗留器械,是否也必须将PSUR发送给公告机构?
医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作?
对于外包给其他公司的GMP活动,我公司在数据完整性方面有什么责任?
撰写《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》时需关注哪些问题?
工艺验证连续三批指的是什么状态?我们公司现在是隔一天生产一批(中间停产),连续进行了三次,这样能否算是连续三批工艺验证?
对于选择残存概率法最终灭菌的产品,如果灭菌前每批检测微生物限度,而微生物限度检测时间为72小时,而实际连续生产的生产周期远远短于72小时,其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗?
对于灭菌确认报告,申请人是否可采用其他同类产品的灭菌确认资料支持申报
对于运输包装以及外包装,UDI是否适用?
对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品,其产品注册证还为第三类产品注册证,如何办理变更注册?
对于无菌和植入性医疗器械,设置实验室应当遵循何原则?