以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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电子副本可否用作纸质或电子记录的准确复制品?

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进口药品申报资料是否全部翻译为中文？

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体外诊断试剂临床样本保存与处理类型有哪些？

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化学药品仿制药能否直接申报上市许可申请？

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在中国开展国际多中心临床试验可否采用境外上市药品作对照药物？

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药品上市许可持有人变更时，同一品种有不同规格的，是否需要 一次性转让?

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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医疗器械经营的质量记录保存多长时间

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对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，药品监管部门将如何审批？

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问 创新单抗产品的临床前安全性评价时，已上市产品均最终采用食蟹猴作为其正式长毒实验的动物种属。可否只选择食蟹猴一个相关种属进行临床前安全性评价？

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问 国内首家品种报生产时能否申报商品名？

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问 栓剂品种是否每个包装盒内的单独剂量的栓剂都要求打上批号?

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问 原料药用设定的包装包好后，为取样方便，将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察，这个纸板桶允许使用吗？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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问 注射剂一致性评价品种是否需要开展过敏、刺激、溶血试验？

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问 外国企业常驻代表机构是否可作为境外上市许可持有人在中国境内的代理人？

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