三批试验，每批内都有3种速度，开始80，中间100，最后120，三批完全一样的做法。请问三种做法是否都符合验证要求，哪种较好？

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医疗器械临床试验设计单组目标值设计常见问题及相关建议？

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疫苗临床试验的负责机构应具备什么条？

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接受境外医疗器械临床试验数据时，是否境外临床试验数据中一定需要包括华人试验数据？

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稳定性试验的目的是什么？

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造影导管的射线可探测性试验怎么做？参照0586的方法做不太可行，那种大型的医用X光机

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如何从样本对体外诊断试剂临床试验进行质量控制？

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临床试验中谁是主要研究者？

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体外诊断设备说明书发生变化该怎么办？

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基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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问 关于体外诊断试剂临床试验入组病例要求？

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问 临床试验项目管理系统（CTMS）、临床数据管理系统（CDMS）、电子数据采集（EDC）系统三者的区别与联系是什么？

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问 如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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问 如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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问 什么是伦理委员会？它是如何组成及运作的？

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问 什么是交叉试验设计？

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问 什么是伦理委员会？

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问 医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料？

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问 GCP对参加试验的研究者有哪些要求？

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问 临床试验核查现在并到研制现场核查中了吗？

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