谁可以分享一下最新的医疗器械分类目录

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有源医疗器械在产品命名时应注意的问题?

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用medcalc 做的回归 表中的截距的P值感觉有点大 且斜率值没有在95%CI中 这个有没有问题呢？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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医疗器械临床试验机构备案条件是什么？

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原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在?

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医疗器械推荐的无菌标准是什么？

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第二类医疗器械软件界面上是否必须同时显示完整版本和发布版本？

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生产过程中的尾料（如压片工序最后留在料斗内的）应当怎么处理？如果按回收处理，需按第一百三十三条的要求吗？

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非无菌状态提供的植入性医疗器械需要在洁净环境下组织生产吗？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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