何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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创新医疗器械特别审查程序中对专利方面有哪些要求

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根据《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的要求，产品的原材料要求应放在附录中，定制式固定义齿的原材料要求还要在技术要求的性能要求中吗？

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微生物检测OOS调查流程是什么

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什么是ICH？目的是什么？

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《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么？

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澳大利亚TGA注册中形眼镜护理液以及冲洗液、润滑液属于几类医疗器械？

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医疗器械分类界定时限要求？

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有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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MDR法规中法规符合性负责人（PRRC）职责是什么

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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