开办医疗器械生产企业应当具备什么条件？

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医疗器械企业经过FDA的审核结果有哪些？

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企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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关于《医疗器械生产许可证》延续的问题

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委托其他企业生产医疗器械的注册人应当承担什么义务和责任？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械生产企业增加生产产品时应当办理什么手续？

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2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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