某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元

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增加非无菌产品是否需要提交推荐性灭菌方式的验证资料？

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生物相容性试验能否用与终产品相同的原材料进行？

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ISO13485-2016中提到的计算机软件如何确认？

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ISO9001:2015标准中，如何理解“组织及其环境”？

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如何解释MHRA中GXP数据完整性中提到的归档和备份的区别和联系?

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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在原料药生产中，最后成品包装时剩余的少量成品（如0.1〜0,5kg)该如何处理？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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