公司新净化系统OQ，B级区换气次数，施工方推荐50次每小时验收，但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次，该如何选择？

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原材料变化可能对医疗器械产生什么影响？

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骨科植入器械进行性能研究试验时应如何选择典型性产品?

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医疗器械临床试验备案需要提交哪些资料？

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牙科车针产品注册单元应如何划分？

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对于计算机系统的验证，不同的系统（比如MES\DMS\QMS等等），因为不同的应用需求而有不同的URS，从而有不同的功能方面的验证。但他们都是计算机系统，对于验证，也因此会有相同的方面的吧？

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如何有效地开展管理评审活动？

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我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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对于原料药生产工艺的变更，要求提供外购中间体的合成路线，当无法获得中间体的合成路线，该怎么办？

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空调停机重新启动后车间结露如何防治？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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