该问题已被锁定!
2
关注
4754
浏览

对于计算机系统的验证,不同的系统(比如MES\DMS\QMS等等),因为不同的应用需求而有不同的URS,从而有不同的功能方面的验证。但他们都是计算机系统,对于验证,也因此会有相同的方面的吧?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

薛定谔的龙猫 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市福田区
2019-06-13 13:16

中国数据管理规范(征求意见稿)中对验证的范围描述:计算机化系统应当按相应GXP要求进行验证,并至少确认以下内容:

(一)应用程序和操作系统中保障数据可靠性的设计和配置(如审计追踪)已启用并有效运行

(二)登录控制、权限设置及系统配置符合数据可靠性要求;

(三)应当控制日期和时间、产品标准、工艺参数、分析方法的更改。

理由:

计算机化系统验证的范围与程度应当基于科学的风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。比如:通过GxP关键性评估确定验证的范围,通过功能性风险评估确定验证的程度

参考:

GMP附录9计算机化系统。


关于作者

问题动态

发布时间
2019-06-13 12:56
更新时间
2019-06-13 13:16
关注人数
2 人关注

推荐内容

计算机验证中更改参数的权限根据设备和工艺要求必须给操作员,这样是否合理?如何做才能合理?
在硬件不变的情况变更的前提下,在系统内部加一个另外的新产品的程序,这种情况下应该如何执行验证?
微生物限度检查的培养箱是否属于计算机化系统哪个级别,一定要自动记录打印么?
我们有计算机化系统,但是我仍然坚持原来的方式进行人工手动记录,而非电子记录,是否能被认可?
制药企业计算机化系统的权限管理如何控制?IT的权限由谁来管控?
我上了一个计算机化系统,可是没有审计跟踪功能,是否必须要进行硬件改造?
软件功能确认表
如何进行PLC系统的验证?
放行测试的审计追踪数据,需要在每批产品放行前完成审阅,还是可以采取定期抽查的方式进行?比如一个月?
原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了,我们想在d盘从新设置个存储路径,这个需要做哪些验证工作?