高效液相的色谱柱如何做维护？

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，免临床产品，和已上市同类产品对比，如果选择的对比产品和本公司产品的部分材料有差异，比如我们用的全都是PP，对比产品用了PP和PE，这种情况下对比的资料药监局认可吗？

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关于纯化水不用于产品的情况下，如何检测纯化水？

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中国制药企业只针对原辅材料供应商进行供应商审计或评估。对于提供计算机化系统服务的集成商，是否必须供应商审计？

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新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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请问原辅包关联申报的制剂申请表如何填报？

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如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？

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医用内窥镜通常有多个规格型号,如何选择典型型号进行检验?

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含软件的有源医疗器械在临床评价同品种对比时应如何考虑软件差异的影响?

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对于外包给其他公司的GMP活动，我公司在数据完整性方面有什么责任？

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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