进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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参比制剂为原研进口产品，但是市场上找不到，是否可以选择同一生产商，不同持证商在其他国家上市的同品规原研产品？

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涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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符合北京市创新医疗器械和医疗器械优先审批条件的可享受哪些政策？

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三批试验，每批内都有3种速度，开始80，中间100，最后120，三批完全一样的做法。请问三种做法是否都符合验证要求，哪种较好？

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进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以?

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开发符合IEC 62304和FDA要求的软件组件（software components）的监管要求？

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如何证明原料药生产商的GMP符合性？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》出台的背景是什么？

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关于进口注册中允许药品上市销售证明文件的具体要求

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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