对于进口药品再注册申请，能否同时申报增加药品规格的变更？

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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进口医疗器械的注册证是否仅对通过进口医疗器械代理人进口的该款医疗器械有效？

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保健食品酒剂度数有何要求？

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进口药品申报资料是否全部翻译为中文？

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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改变进口药品制剂所用原料药的产地，应按何种事项申报？

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对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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我们是最终灭菌产品（115℃30min）,由于天气原因导致产品在灭菌阶段突然停电，十几分钟后来电了，又接着灭菌，按照灭菌流程完整走完，请问这样能算符合工艺要求吗？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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