是不是所有的进口医疗器械都必须提供《入境货物检验检疫证明》？

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进口生物制品在中国进行国际多中心临床试验，是否允许同步开展I期临床试验？

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合GB9706.1-2020对风险管理的要求？

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符合北京市创新医疗器械和医疗器械优先审批条件的可享受哪些政策？

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某药物原研进口制剂为普通片，国内已有按改剂型注册的口腔崩解片获得批准，若仿制口腔崩解片，药学对比研究是与原研厂普通片对比还是与已上市的口腔崩解片进行对比？

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涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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保健食品酒剂度数有何要求？

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进口原料药没有药典标准的还需要准备药典格式质量标准吗？

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全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以?

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 申报终产品为阿胶的保健食品，需注意什么？

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问 保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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