在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验，是否可以不限定产品的储运条件

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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俄罗斯EAEU器械注册哪些情况下需要进行人体临床试验？

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是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T 14710-2009标准？

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同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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原料药用设定的包装包好后，为取样方便，将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察，这个纸板桶允许使用吗？

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第二类有源医疗器械产品申请变更注册增加型号，什么情况下可以由原有型号的检测报告覆盖，什么情况下必须进行检测？

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已对供应商进行审计，是否可以直接采用供应商报告（鉴别自己做)？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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