医疗器械企业经过FDA的审核结果有哪些？

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研发阶段的质量标准草案的起草审核批准是怎么管理的？

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外地注册申请人想委托北京市一家三类医疗器械生产企业进行生产，是否可行？

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进口药品申报时，以美国FDA出具的药品GMP核查信作为药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件的具体要求是什么？

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新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的基本原则是什么？

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管理评审的内容有哪些?

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中国免疫体外诊断试剂风险管理的现状？

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委托其他企业生产医疗器械的注册人应当承担什么义务和责任？

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制造企业PMC组织架构如何设定?

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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