仿制药企业购买参比制剂后，参比制剂的生产商和持证商均发生了变化，是否需重新购买研究？

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2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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软件配置管理中的三个基线是什么？

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体外诊断试剂设计开发的风险管理现状？

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实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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2023年第一次医疗器械产品分类界定建议按照第二类医疗器械管理的产品（87个）

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医疗器械生产中洁净室（区）的卫生管理文件包括哪些内容？

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临床试验中外部数据管理的一般流程是什么？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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