中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记?

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按IATF16949体系运行多长时间才可申请认证？

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新研制试剂的配套专用仪器尚未取得注册证，是否可以申请试剂注册？

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药品包装时是否可以使用多个批号？

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新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

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关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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第二类无源医疗器械申报延续注册时，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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企业申请OHSAS18001认证前需要做哪方面的检测？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 以药品为主的药械组合产品如何申报？

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问 对于境外已上市的治疗艾滋病的新药，是否可以提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请？

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问 原料药过了有效期后复测合格是否能继续使用

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问 新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

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问 美国的医药行业有哪些管理制度及机构

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问 进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以？

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问 新药、仿制药的报批流程是什么？

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问 投料称量，精确度要求准确至所取重量的百分之一，对吗？

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