一个用户是否可以有2个系统账号？一个作为用户，另一个作为管理者或审核员？

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在印尼，完成注册需要进行临床研究吗？

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纯化水系统更换同规格二级反参透膜需要做前验证码？

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

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质量体系审核报告的内容有哪些?

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在放行每批产品之前，是否有法规要求执行审计追踪审核，还是说目前为止只是建议？

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如果在申报临床阶段提交CTD格式资料是否接受？按注册分类3准备申报资料的进口药原有资料是CTD格式的，不会要求IND阶段提交附件2格式的，NDA阶段提交CTD格式的吧？

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电磁兼容检验时是否需要连同产品组成中的无源附件一起进行?

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高活性化合物（例如，毒性、基本诱变性或高药物活性）的清洁验证要求是什么？是否需要使用专用设备呢？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 什么是VDA6.3?

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