备案资料形式要求是什么？

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医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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纯化水系统中臭氧消毒浓度要求是什么？

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什么是AQI？

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大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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什么是床旁即时检测(POCT)？

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EDC和eCRF的区别是什么？

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除尘设施排放口采取什么过滤设施？

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伦理审查的重点内容是什么？

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使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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