为什么黄疸样本会对生化检测项目产生影响？

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什么是GCP？

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a2la资质与CMA有什么区别？

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高活性化合物（例如，毒性、基本诱变性或高药物活性）的清洁验证要求是什么？是否需要使用专用设备呢？

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注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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GMP与CGMP两者有什么区别

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什么是抽样方案的两类风险？

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为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

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什么是LRV

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为什么要做AEC-Q认证？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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