什么叫急救药品(Rescuemedication)？

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什么是CPK、PPK，两者有什么区别？

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正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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滚动轴承与滑动轴承有什么区别？各应用于什么场合？

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EU GMP 对质量缺陷报告的要求是什么？

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什么是医疗器械软件验证？

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FDA的DUNS编码是什么？

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做软件的备份和灾难恢复验证（包括数据和软件）的依据是什么

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OEM、ODM 是什么意思，有什么区别？

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什么是GMP？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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