生产许可证注册用，在什么时间进行再次变更，在申报期间可以吗，B证变更的条件，是不是需要委托方的C证和变更批准后才能进行？

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对于进口药品再注册申请，能否同时申报增加药品规格的变更？

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俄罗斯EAEU器械注册哪些情况下需要进行人体临床试验？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元

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如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨（例如动物和植物来源），是否需要放在相关注册资料中？

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医疗器械临床试验方案设计包括哪哪些内容

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

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进口医疗器械的代理人是否是唯一有效的该品种的进口总经销商？

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对于III类遗留器械或植入式遗留器械，是否也必须将PSUR发送给公告机构？

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医疗器械注册费用标准是多少呢？

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问 申请用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械注册还有哪些注意事项？

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问 如何进行医疗器械临床试验机构备案？

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问 临床试验中多中心研究是什么？

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问 一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？

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问 医疗器械设计开发策划要输出哪些内容

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问 医疗器械质量体系内部审核流程是什么？

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问 关于非临床试验委托研究的要求

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问 旧证到期前，新证还未获批怎么办？

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问 医疗器械出厂前是否必须按照产品技术要求或强制性标准上的所有项目进行全检合格后方可出厂？

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问 医疗器械临床试验的流程是什么？

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