是否会有记录UDI的数据库？

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体外诊断试剂的配套仪器尚未取得注册证，该体外诊断试剂是否可以申请注册?

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

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正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？

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计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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超出警戒线需要引起关注，这个关注是否需要记录？

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不同类型的瓷粉或瓷块，如果有一种类型产品的化学成分可以包括其他类型的产品，是否可以仅选择该类型产品进行生物相容性试验?

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临床检验器械临床试验设计中计算样本量时，是否可以参照《医疗器械临床试验设计指导原则》？

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本公司产品被批准的储存条件为冷处，但国家后批准的相同产品及国外产品的储存条件为阴凉处，是否可以直接将本公司产品改为阴凉处保存？

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问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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问 测量仪器校准可以消除偏倚吗？

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 使用前校准

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问 pH计的校准要求

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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