丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

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胸骨板产品注册单元应如何划分

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已获得I期临床试验批件，现已完成Ⅰ期临床试验，后续如何申报？

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原料药委托生产是如何理解，原料药的备案登记必须是生产企业吗？

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一次性使用输液器中空气过滤器如何评价其防止微生物进入的性能？

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体外诊断试剂临床试验中，对比试剂/方法应如何选择？

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如何做产品外观检验

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GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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焊接件焊接应力如何消除？常用的热处理方法景什么？

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问 医疗器械货架寿命参考哪些标准呢

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问 如何考虑牙科设备相关附件的生物相容性要求

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问 如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？

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问 进口医疗器械注册的流程是怎样的？

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问 医疗器械停产一年以上，恢复生产该怎么操作？

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问 对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求

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问 原来器械产品注册证5年到期有成功延续了，注册证编号会改变吗？

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问 输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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问 眼压计产品适用范围是什么？

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问 欧盟医疗器械MDR法规CE认证申请流程

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