对于配合使用的产品，可以在同一个临床试验中进行吗？

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料？

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在体外诊断试剂的临床试验中，如采用 Sanger测序法作为对比方法，应提供哪些资料?

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在体外诊断试剂临床试验中，如采用核酸序列测定、GC-MS/MS 等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究，是否可以委托测试?

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IVD临床试验入组病例样本：关于临床样本类型的要求

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BE项目过伦理医药都需要哪些资料？

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新药进行临床试验必须经过哪些审批？

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什么是药物临床试验？

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试剂和配套仪器共同开展临床试验，是否可以使用同一套临床试验资料分别进行注册申报？

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问 知情同意书可否被病人带回家？

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问 机构有无合同模板？如何操作？

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问 机构主任有时间在办公室工作吗？

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问 药物临床研究基地的职责和任务？

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问 SFDA批件的内容？

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问 进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

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问 关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有？

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问 申办方可否发送SUSAR给研究者，研究者发送给机构和伦理？

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问 器械临床试验与药物临床试验有什么不同？

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