医疗器械注册核查过程中，是否要求注册申请人安排动态生产？

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医疗器械注册人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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换一台不同厂家的HPLC做有关物质检查，一般方法确认（注册方法）做到什么程度？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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胸骨板产品注册单元应如何划分

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胸骨板产品注册单元应如何划分？

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分类界定申请时，产品照片或结构图常见问题有哪些？

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进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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婴儿培养箱中皮肤温度探头配合使用的一次性固定粘贴片是否可以和主机作为同一注册单元申报？

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随药品注册申报纸质资料同时提交的光盘，格式体例如何要求？

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少？是否可以参照GSP中关于温区的划分定义？

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问 超声波探伤仪主要性能指标有哪些？

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问 医疗器械临床试验中第三方稽查公司的工作职责有哪些

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问 隔离衣安全风险评估

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问 透析浓缩物产品有效期应如何确定？透析浓缩物产品应如何开展其稳定性验证研究?

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问 什么是软件核心算法？如果没有医疗影像和数据的后处理算法，是否可以算作无核心算法

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问 谁可以分享一下最新的医疗器械分类目录

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问 若进口医疗器械，上市前没有进行临床试验，但是上市后开展了临床试验，且符合中国相关法规、注册技术指导原则的要求，可用吗？

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问 敷料产品在哪些情况下需要进行动物实验研究？

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