灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？

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建筑工程飞行检查是什么意思

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什么是污染控制策略（CCS）？

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耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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产品稳定性研究过程中，发现产品某些设计不合理，进行更改后是否需要重新进行稳定性？

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如何从样本对体外诊断试剂临床试验进行质量控制？

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植入性的动物源医疗器械的生产环境控制？

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多中心临床试验，如果方案中有列出中心清单，试验过程中，增加研究中心，是否算是临床试验管理方面的改动，还是说必须重新过伦理？

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原料药制造商是否可要求进行自愿检查?

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

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问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

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问 CCS相关工作是一项全新的工作吗？

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问 菌落平均数有小数点怎么计数

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问 菌种甘油（冷冻）管藏法中甘油起什么作用？

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问 药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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问 不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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