口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

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QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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经导管心脏瓣膜及输送系统已临床试验并获境内上市，之后在未发生其他变化的情况下，仅针对输送系统进行改进，选择哪种临床路径申报合适？

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氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处，但什么样的测定适合什么样的方法呢？

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非最终灭菌产品，车间停产6个月，空调系统，水系统做适当的检测，还是应该再验证？

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EDC系统的环境和使用要求都有哪些？

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谁必须要开通新版MORE警戒系统账户？

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可追溯性系统包括哪些内容

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新建车间水系统初始验证三个阶段之间是否可以有时间间隔？

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椎板固定系统产品注册单元应如何划分？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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问 ph计电极保护液是什么？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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问 生物安全实验室P1、P2、P3、P4的等级有什么区别

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 数字修约规则？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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