什么是稽查？稽查员的职责是什么？

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清场和清洁的区别是什么？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商和认证机构之间的书面协议的必要元素是什么？

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医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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FDA黑名单（import alert）是什么意思？如何解除？

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临床试验中外部数据的定义是什么？

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医疗器械临床试验现场核查流程是什么

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HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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有源医械技术审评 电气安全评价-电击危险关注点是什么？

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过敏与自身免疫病的异同点是什么？

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 什么是无塞滴定管

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 碱式滴定管如何试漏？

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