空调系统验证，要求测的三次静态沉降菌，可以在同一天测完或者测两次的吗？

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数据生命周期"：当数据（或结果）被用来做决策时，应考虑哪些风险？

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理?应注意哪些问题?

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请教关于纯化水设备加药的问题

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.产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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空调系统验证级别确认时，悬浮粒子取样点数量按照ISO14644，浮游菌和沉降菌取样点数量如何确定？

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进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常，该如何进行评价?

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某个药物，国外研究结果表明存在多晶型及晶型专利，如何对本品晶型进行相关研究。

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在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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清洁验证（表面残留回收率）可接受标准：超过标准的加样样品结果应不符合要求，90%的低于标准的加样样品结果应符合要求，如何理解？

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问 食品微生物不合格是否需要复验？

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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问 滴定管使用注意事项？

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问 这是什么菌？

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问 警戒限/行动限怎么制定

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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