包皮切割吻合器吻合钉能否豁免生物学实验？

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简述超声探伤系统主要性能指标有哪些？

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超声软组织切割止血设备动物实验，有多个代表型号的超声刀头，动物实验刀数、动物头数应如何分配？

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第二类B型超声诊断设备的注册单元划分应注意哪些方面？

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超声波探伤的分辨力与哪些因素有关?

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用于直径5mm血管的超声软组织切割止血设备，急性动物实验所用动物数量应如何确定？

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超声波探伤仪中发射电路中的阻尼电阻有什么作用？

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包皮切割吻合器如何选取检验典型型号？

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可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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窄脉冲超声场有哪些特点？

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问 关于体外诊断试剂临床试验总体样本例数要求

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问 医疗器械临床试验记录有什么要求？

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问 国际多中心临床试验，纳入中国数据，作为在国外上市时的临床资料，那么在中国上市时，不再论述人种差异，直接提交这份试验资料是否可行？

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问 为什么严格遵守试验方案非常重要？

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问 医用X射线诊断设备(第三类)产品在临床试验适应包含哪些临床部位?

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问 合同研究组织（CRO）如何在伦理审查申请与递交材料中体现？

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问 在完成24个月的访视之后，“申办者”是否可以或应该收集关于不再被视为研究受试者的个人的数据?

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问 临床数据获取协调标准和研究数据列表模型的关系是什么？

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问 连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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