怎样看待中药口服固体制剂成品率超百的问题？

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在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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怎样进行方法确认?

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进口医疗器械注册的流程是怎样的？

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IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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受控文件在原基础上不适用应该是怎样修改？

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试剂参考范围涉及不同的年龄分布时，应怎样进行临床试验样本选择?

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EMDN的结构是怎样的？

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整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验,具体要求是怎样的?

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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问 菌种编号意义？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用液体培养基？

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问 我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢，认证老师会不会认为这是个错误？

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问 菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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