整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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纯化水pq1,2,3结束后，制定怎样的监测周期比较合理？

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产品生产工艺验证现在是每两年一次，因共线产品多，在没有其他变更的情况下，延长至每五年一次可以吗？

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试剂盒说明书中的参考值涉及不同的年龄分布，应怎样进行临床试验样本选择？

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质控菌株是不是传代超过五代就必须销毁处理？

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我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢，认证老师会不会认为这是个错误？

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清洁验证后的检测要求是怎样的？

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怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用液体培养基？

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问 产气荚膜梭菌做冻存时是否需要保持厌氧状态？

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问 细菌名称的拉丁化有何规律？

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 为何要将第三代作为工作菌株？

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问 菌种编号意义？

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问 使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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